Innovactive Sensiferm^®

Mediante tecnica ELISA, è stata dimostrata l’efficacia di Innovactive Sensiferm® nel ridurre significativamente rilascio di citochine pro-infiammatorie (IL-1α, IL-6) in maniera concentrazione-dipendente.
Il test è stato eseguito saggiando Innovactive Sensiferm® allo 0,5%, 1%, 2% e 5%; a tutte le concentrazioni efficaci si è osservata una diminuzione dei livelli extracellulari delle citochine vs controllo stimolato, con trend dose-response documentato.
Dato che si parla di riduzione significativa, suggerisco di offrire qualche dettaglio ulteriore per concretizzare l’affermazione relativamente a cosa è stato oggetto di test, quantificazione delle concentrazioni saggiate, risultati osservati, tipo di analisi statistica che consente di affermare la significatività; altrimenti il risultato espresso “perde potenza”.

Dopo l’applicazione singola di un’emulsione contenente 2% di Innovactive Sensiferm® contro placebo (range di età 25-60 anni) sono stati valutati i livelli di carotenoidi, effetto barriera e disarrossante.
Il livello di carotenoidi – misurato sulla cute del viso come indicatore non invasivo dell’attività antiossidante cutanea – stimati tramite strumentazione Biozoom dopo fotoesposizione sono risultati aumentati fino al 25% con l’applicazione dell’attivo contro una netta riduzione nel gruppo controllo.

• L’efficacia di barriera è stata valutata con indagine dermatoscopica dopo esposizione cutanea a particelle inquinanti fini: l’applicazione dell’attivo ha dimostrato una significativa riduzione della loro penetrazione nella pelle evidenziando un effetto barriera fino al 96% contro l’80% del gruppo di controllo. La significatività statistica del risultato è stata calcolata mediante test t di Student, con p <0,05, confermando la capacità dell’attivo di limitare l’adesione e la penetrazione delle polveri fini e quindi di proteggere la cute dagli agenti inquinanti ambientali.

• Analogamente, l’indagine dermatoscopica ha permesso di valutare il rossore cutaneo su pelle sensibilizzata, sia con applicazione preventiva sia successiva dell’attivo rispetto all’esposizione laser: nel gruppo trattamento il rossore si è ridotto fino all’80%, rispetto al 55% osservato nel gruppo placebo all’applicazione postesposizione, una differenza similare si ottiene con l’applicazione preventiva.

Dopo l’applicazione giornaliera per 28 giorni di un’emulsione contenente 2% di Innovactive Sensiferm® contro placebo, è stato condotto uno studio clinico in vivo su 20 volontari sani (uomini e donne, età compresa tra 25 e 60 anni) con pelle sensibile e secca e sono stati valutati elasticità, idratazione e TEWL:

• elasticità cutanea stimata con Cutometer Dual MPA 58: +10% nel gruppo trattamento contro -0,58% del gruppo controllo;

• idratazione stimata con corneometro MY-808S: +11% nel gruppo trattamento contro -0,09% del gruppo controllo;

• TEWL stimata con sistema Biox Aquaflux: riduzione della TEWL del 40% nel gruppo trattamento contro -0,24% del gruppo controllo.